更新時間:2024-08-20
研究高效和有效的藥物遞送系統(tǒng)對于藥物開發(fā)和個性化治療方法的未來是非常重要的。能夠?qū)⑺幬锓庋b并控制釋放是有很多好處的,例如劑量降低,減少副作用,改善治療效果。 Dolomite公司的藥物PLGA納米顆粒封裝使用連續(xù)流動、微流控方法,提供幾乎精確控制,可重復的藥物在單分散PLGA顆粒內(nèi)的封裝。
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研究高效和有效的藥物遞送系統(tǒng)對于藥物開發(fā)和個性化治療方法的未來是非常重要的。能夠?qū)⑺幬锓庋b并控制釋放是有很多好處的,例如劑量降低,減少副作用,改善治療效果。Dolomite公司的藥物PLGA納米顆粒封裝使用連續(xù)流動、微流控方法,提供幾乎精確控制,可重復的藥物在單分散PLGA顆粒內(nèi)的封裝。
藥物PLGA納米顆粒封裝單分散均勻顆粒為了使藥物包封有效,重要的是顆粒的大小、形狀和結構是精確的和可重復的。然而,傳統(tǒng)的方法往往導致不均勻的API分布和顆粒多分散性。
·平均粒徑小和粒徑分布窄;
·單分散性(CV5%);
·形狀均勻;
粒徑可選尺寸范圍寬并且粒徑分布窄在更大范圍的范圍內(nèi)創(chuàng)建更小的粒子。使用傳統(tǒng)的批處理方法導致API分布不均勻和顆粒多分散性。這就需要挑選尺寸合格的顆粒,導致顆粒產(chǎn)量低,API浪費和損失顯著。
傳統(tǒng)方法和Dolomite微流控方法對比 | 傳統(tǒng)的批處理方法 | 微流控方法 |
微流控方法 | ~30% | ~30% |
粒度分布 | 20% | 5% |
損失 | ~50% | 無 |
重現(xiàn)性 | 低 | 高 |
API混合 | 不均勻 | 均勻 |
粒徑控制 | 差 | 精確 |
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